[摘要] 无论是罕见病概念的普及，还是对治疗的关注，都能带给他们无限的希望和可能，互动百科邀您一起，关注罕见病，让爱传递！
近日，互动百科志愿者为几种常见罕见病绘制了漫画，早衰症、血友病、渐冻人、脆骨症、白化人，志愿者表示，我们的关爱就是他们生活的动力，同时，百科君也会将这份关爱传达给罕见患者，这种关爱，人人有责！自从2015年，互动百科已经发动多起关爱行动，通过词条、漫画、行动等多种方式，与患者温馨牵手、深度交流！
互动百科《每周一科普》栏目，为大家详解罕见疾病基本信息，这几幅漫画描述了几类特殊人群：
早衰症，身体衰老的过程较正常快5至10倍，患者样貌像老人，器官亦很快衰退，造成生理机能下降；属于世界罕见遗传病。
血友病又被称作“欧洲皇室病”，根据国际流行病学统计，血友病发病率为1/10000左右，几乎均为男性。
脆骨病是一种少见的先天性骨骼发育障碍性疾病，具有遗传性和家族性，但也有少数为单发病例。
渐冻人，肌萎缩性侧索硬化症，四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩，临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
白化病，患者视网膜无色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或黄白色。白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传。
地球上每一万个人中，就有六到十个罕见病患者。有专家称，我们每个人都带有罕见病的基因缺陷，从这个角度说，任何人的基因都有“病”。目前，中国罕见病总患病人口约为1644万，95%没有治疗方法。同在生命的起跑线上，他们，却无法坚持！
无论是罕见病概念的普及，还是对治疗的关注，都能带给他们无限的希望和可能，互动百科邀您一起，关注罕见病，让爱传递！
免责声明：凡注明“来源：房天下”的所有文字图片等资料，版权均属房天下所有，转载请注明出处；文章内容仅供参考，不构成投资建议；文中所涉面积，如无特殊说明，均为建筑面积；文中出现的图片仅供参考，以售楼处实际情况为准。
